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血型如何遗传(血型是什么遗传方式)

血型是怎么遗传的 异常的血型遗传又是怎么回事

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a型血和b型血生出来的孩子会是A、B、AB、O,根据血型遗传规律表,不同血型搭配会出现血型如下:

科学家掌握血型转换技术 其他型血可变万能O型

1、O与O:子女会出现的血型、O

2、A与O:子女会出现的血型、A、O

3、A与A:子女会出现的血型、A、O

4、A与B、子女会出现的血型、A、B、AB、O

5、A与AB:子女会出现的血型、A、B、AB

扩展资料:

血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同,而将血液分成若干型,故称血型。

人类血型有很多种型,而每一种血型系统都是由遗传因子决定的,并且具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型,分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统,主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNS血型系统。

通常人们对血型的了解往往仅局限于ABO血型以及输血问题等方面,实际上,血型在人类学、遗传学、法医学、临床医学等学科都有广泛的实用价值,因此具有着重要的理论和实践意义,同时,动物血型的发现也为血型研究提供了新的问题和研究方向。

参考资料来源:百度百科—血型遗传规律表

血型如何遗传

夫妻的血型如何决定子女的血型您好:

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因:

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA,也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO,但不管AA还是AO,所表现出来的血型,都是A型,而O为隐形遗传基因,不能表现出来。

B型血的遗传基因与A型血相似,有的为BB、有的为BO、但是所表现出来的都是B。

AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致,AB型的为AB,O型的为OO。由此可知,凡父、母是A或B型血者,其子女可能是A型或B型,但也可能是O型,因为A型或B型都含隐性遗传基因O,当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时,则表现为O型。

父母血型的各种遗传基因在两性结合时都要发生重组合,重组和后形成子女的各种血型。子女与父母血型间有一定的血缘关系,但是不一定相同。

血型遗传的血型遗传系统 ABO血型系统1900~1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体,1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+)和Le(a-b-)三种表型(+表示有这抗原,-表示没有这抗原)。Lewis抗原原来是体液里的抗原,出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴(Macacus rhesus)的红细胞免疫兔或豚鼠,发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞,这样的人称为Rh阳性,红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原,可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说,目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体,每个座位上有一对等位基因,称为C和c、D和d及E和e,一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原,但是至今没有发现抗d血清,因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制,每个等位基因决定一种Rh抗原,而每个抗原又包含若干抗原因子(抗原决定簇);由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原,威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体(表2)。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制,有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-),则所有女儿都将是Xg(a+),所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-),母亲是Xg(a+),则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个,例如MNSs、Kell、p等。

人的血型遗传方式?先从人的基因型和表现型说起

人的表现型就是大家能看到的性状,每个性状都是由位于一对染色体上相应位置的一对基因决定的。这一对染色体分别来自这个个体的受精卵形成时,一条来自卵子,一条来自***。因为在形成***和卵子时,分别遗失了一半的染色体,这样结合起来之后,染色单体在进行配对,正好是一个人正常的染色体数目

基因分为显性基因和隐性基因,分别对应显性性状和隐性形状

如果决定某一形状的该对基因皆为显性,那么表现型也是显性。如果一个为显性,一个为隐性,那么隐性基因不表达,形状仍为显性。如果以对基因皆为隐性,才表现隐性性状

现在来说决定血型的基因。

血型的基因有三种,两种是显性的,即A,B。一种是隐性的,即i

不同血型可能的基因组合如下

A型:AA, Ai

B型:BB, Bi

AB型:AB

O型:ii

因此,只要把父母可能的基因型排列组合列出来,从双方的染色体中各抽取一条配对,对应是什么血型就可以啦

如都是A型

AA+AA,因为双方不管抽哪一条染色体,都只能是A,所以组合出来也只有AA,小孩就是A型

AA+Ai,因为有一方具有隐性基因,有可能遗传给小孩,使得小孩是Ai基因,但表现出来也是A型血

Ai+Ai,因为双方都具有隐性基因,有可能都把隐性基因遗传给小孩,所以小孩就是ii,也就是O型

后代的血型是怎样遗传的有关,是常染色体遗传。

一般有A,B,AB,O四种,每种又分RH阳性和阴性

A+A后代为A; A+B后代可能为A,B,0,AB; A+AB后代可能为A,B,AB; A+O后代可能为A,O

B+B后代为B; B+AB后代可能为A,B,0,AB; B+0后代可能为B,O

AB+AB后代可能为A,B,AB; AB+O后代可能为A,B

O+O后代为O

RH阳(纯合体)+RH阳(纯合体)后代为RH阳;

RH阳(纯合体)+RH阳(杂合体)后代为RH阳;

RH阳(杂合体)+RH阳(杂合体)后代可能为RH阳,RH阴(四分之一的概率);

RH阳(纯合体)+RH阴后代为后代为RH阳

RH阳(杂合体)+RH阴后代为后代可能为RH阳,RH阴(二分之一的概率)

RH阴+RH阴后代为后代为RH阴

RH阴可能会发生新生儿溶血现象

好了,文章到此结束,希望可以帮助到大家。

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